INTRODUÇÃO
Segundo dados fornecidos pelo Instituto Nacional de Câncer, o câncer de mama representa o segundo tipo de tumor mais incidente no mundo, sendo o de maior frequência entre as mulheres, ao passo que o câncer de pele representa ⅓ dis diagnósticos mundiais. Atualmente, como medidas de prevenção, o controle dos fatores de risco, especialmente os relacionados ao estilo de vida, são bem aceitos. No entanto, ao contrário do que ocorre com outros tipos de tumores, existem poucas estratégias farmacológicas disponíveis para a quimioprevenção da população de alto risco e aquelas existentes têm baixa adesão.
Em paralelo, vem crescendo o interesse por formulações e vias de administração alternativas, capazes de promover a localização e/ou direcionamento de fármacos ao sítio alvo e sua liberação sustentada, de modo a reduzir a frequência de administração e contornar os efeitos adversos sistêmicos de fármacos, os quais, na maioria das vezes, estão associados à baixa adesão ao tratamento pelo paciente.
Dentre as alternativas farmacológicas disponíveis, encontra-se o Fenretinida (4-HPR), um retinoide sintético que desde sua síntese na década de 60, tem apresentado eficácia na quimioprevenção em cânceres de mama, próstata, pâncreas e de pele.
O fenretinida é um medicamento mais antigo, um derivado retinóide sintético relacionado à vitamina A. Também é conhecido como 4-hidroxi (fenil) retinamida ou 4-HPR. Verificou-se que este medicamento protege contra o câncer de mama recorrente em mulheres na pré-menopausa. Ao contrário de muitos medicamentos usados no tratamento do câncer, é relativamente não-tóxico para os seres humanos. Ocorre que trata-se de uma molécula de difícil abosrção no corpo humano, dificultando e até impedindo seu uso para o tratamento do câncer. A presente invenção trata-se de um sistema nanoestruturado que permite a absorção do fenretinida com maior facilidade, funcionando em exames pré-clínicos.
DIFERENCIAL
A presente inovação se diferencia em razão de incluir no uso do método para a melhor incorporação da fenretinida a prevenção do câncer de pele e de mucosas, além da quimioprevenção câncer de mama, e também aumentar a incorporação da fenrenitina (FENR) em nanoformulações otimizadas.
Figura: Gráfico do método de hidratação para a solubilidade da fenrenitida - BR 10 2021 002493 3
APLICAÇÕES E PÚBLICO –ALVO
A presente invenção se insere no campo da medicina, mais especificamente na área de formulações farmacêuticas de liberação modificada e se refere a uma formulação farmacêutica na forma de método para a melhor incorporação da fenretinida, a qual possui a capacidade de inibir o desenvolvimento de tumores.
ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO
Área: Saúde e Cuidados (Humanos e Animais); 0034/2020
Instituto de Ciências Biomédicas - USP
APOIO E FOMENTO: processos nº 2018/13877-1 e 2018/14375-0. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). “As opiniões, hipóteses e conclusões ou recomendações expressas neste material são de responsabilidade do(s) autor(es) e não necessariamente refletem a visão da FAPESP”.
Protegida sob os nº BR 10 2021 002493 3