INTRODUÇÃO
As bactérias são a principal causa de infecções oftálmicas em âmbito global, sendo que o tratamento tópico requer dose elevada e repetidas administrações para atingir efeito terapêutico.
Tendo em vista a necessidade de adequada terapia das infecções bacterianas oculares, o besifloxacino, antibiótico, foi encapsulado em um sistema lipídico nanoestruturado composto por um lipídeo sólido, um lipídeo líquido, um tensoativo e um co-tensoativo. O sistema lipídico nanoestruturado permite a administração tópica nos olhos e, com isso, confere maior tempo de retenção do fármaco na superfície ocular.
O sistema aqui descrito foi concebido através de métodos industrialmente aplicáveis e permanece estável em condições de armazenamento por pelo menos 90 dias, sendo, portanto, passível de pronta adoção em escala industrial.
DIFERENCIAL
O besifloxacino apresenta baixa solubilidade em água, o que limita sua biodisponibilidade e predispõe desenvolvimento de resistência. Assim, a presente tecnologia representa estratégia promissora em função do aumento da solubilidade do fármaco e o aumento da sua eficácia e segurança comparado aos produtos convencionais. Adicionalmente, tem potencial para prevenir o surgimento de cepas bacterianas resistentes.
APLICAÇÕES E PÚBLICO-ALVO
A tecnologia a ser incorporada no ramo farmacêutico e industrial se insere no campo da nanotecnologia e das ciências farmacêuticas, servindo como ferramenta na área de Saúde e Cuidados (Humanos e Animais).
ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO
Área: Saúde e Cuidados (Humanos e Animais), Outros; 0016/2022
Faculdade de Ciências Farmacêuticas – USP
Protegida sob o nº BR102022022706-3