FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA A QUIMIOPREVENÇÃO DO CÂNCER DE MAMA.

 

INTRODUÇÃO
          Segundo dados fornecidos pelo Instituto Nacional de Câncer, o câncer de mama representa o segundo tipo de tumor mais incidente no mundo, sendo o de maior frequência entre as mulheres. Atualmente, como medidas de prevenção, o controle dos fatores de risco, especialmente os relacionados ao estilo de vida, são bem aceitos. No entanto, ao contrário do que ocorre com outros tipos de tumores, existem poucas estratégias farmacológicas disponíveis para a quimioprevenção da população de alto risco e aquelas existentes têm baixa adesão.

       Em paralelo, vem crescendo o interesse por formulações e vias de administração alternativas, capazes de promover a localização e/ou direcionamento de fármacos ao sítio alvo e sua liberação sustentada, de modo a reduzir a frequência de administração e contornar os efeitos adversos sistêmicos de fármacos, os quais, na maioria das vezes, estão associados à baixa adesão ao tratamento pelo paciente.

            A presente invenção propõe, a partir deste conhecimento, uma formulação farmacêutica nanoestruturada para a quimioprevenção de câncer, mais especificamente de mama, na forma de microemulsões não aquosas responsivas, ou seja, que respondam a características do tecido biológico alvo e sofram transformação in vivo de modo a permitir liberação modificada dos fármacos, impactando diretamente os esquemas de dosagens e reduzindo os efeitos adversos sistêmicos durante a terapia.

APLICAÇÕES E PÚBLICO ALVO

         A presente invenção se insere no campo da medicina, mais especificamente na área de formulações farmacêuticas de liberação modificada e se refere a uma formulação farmacêutica na forma de microemulsão bioresponsiva para a liberação mamária da fenretinida, a qual possui a capacidade de inibir o desenvolvimento de tumores.

 

                                              Figuras - À esquerda:  Imagem ilustrativa da proposta da formulação. À direita: Representação gráfica e por imagens da liberação do fluoróforo Alexa Flúor 647 incorporado na microemulsão precursora por 30 dias. Imagem representativa de animais no dia da injeção (imagem à esquerda) e após 30 dias (imagem à direita). Controle: microemulsão sem Alexa Flúor, apenas para mostrar que não há autofluorescência da formulação vazia.

   

  ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO

   

Área: Saúde e Cuidados (Humanos e Animais);  0035/2019             Polo São Paulo

Instituto de Ciências Biomédicas - USP                                              alelima@usp.br

APOIO E FOMENTO: processos nº 2013/16617-7;                          www.patentes.usp.br

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à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).

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Informação sobre a PI:
Para mais informações, entre em contato:
Alexandre Venturini Lima
Universidade de São Paulo
55 11 3091 2938
alelima@usp.br
Inventores:
Fernanda Walt Mendes Da Silva De Bastiani
CRISTINA SPADARI
GIOVANNA CASSONE SALATA
JENYFFER KELLY ROCHA DE MATOS
KELLY ISHIDA
LUCIANA BIAGINI LOPES
Palavras-chave:
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